JOURFIXE

... и немного русофобства.

Фармкомпании призвали отложить регистрацию вакцины от COVID-19
Фармкомпании призвали Минздрав РФ не торопиться с регистрацией вакцины от коронавируса
Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ), объединяющая фармкомпании и исследовательские организации, призвала Минздрав РФ не торопиться с государственной регистрацией вакцины от коронавируса "Гам-Ковид-Вак2", созданной НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи, до момента, когда она успешно пройдет все стадии клинической разработки.
В письме, которое цитирует "Фармацевтический вестник", подчеркивается, что ускоренная регистрация уже не сделает Россию лидером в гонке вакцин, но подвергнет ненужной опасности конечных потребителей:
: "Ускоренная регистрация уже не сделает Россию лидером в этой гонке, она лишь подвергнет ненужной опасности конечных потребителей вакцины, граждан РФ"
"Это новая вакцина, она пока не завершила тестирование с участием даже сотен человек, не говоря уже о принятых в фазе III нескольких тысячах участников исследования", – указано в письме. Кроме того, в ее основе лежит другая вакцина от MERS – ближневосточного респираторного синдрома. Но испытания этой вакцины пока продолжаются, поэтому "нет оснований делать заключения о ее эффективности".В АОКИ отметили, что даже в условиях нестандартной ситуации и острой потребности в вакцине от COVID-19 международное сообщество не идет по пути отказа от сложившихся норм разработки лекарственных препаратов.
По данным ВОЗ, в мире насчитывается 26 вакцин-кандидатов, из которых 6 уже перешли в фазу III и тестируются с участием тысяч и десятков тысяч людей с предварительно опубликованными результатами предыдущих исследований. "С сожалением приходится констатировать, что российский регулятор готов ввести в гражданский оборот вакцину, отвечающую гораздо более низким требованиям и, соответственно, менее безопасную и эффективную", - заявили в АОКИ.
Сами разработчики объясняют беспрецедентно быстрый выход на этап регистрации препарата тем, что в его основу положена вакцина против вируса MERS, над которой уже несколько лет работают в Центре Гамалеи. Однако Ассоциация организаций по клиническим исследованиям отмечает, что, согласно государственному реестру клинических исследований, указанная вакцина все еще находится в фазе I-II, завершить которую планируется только к 31 декабря 2020 года, и о ее эффективности пока судить не приходится.
Подробнее: https://www.newsru.com/russia/10aug2020/no_hurry.html
https://www.svoboda.org/a/30775697.html

В документе за подписью исполнительного директора АОКИ Светланы Завидовой (есть в распоряжении РБК) отмечается, что участие в испытаниях разрабатываемой Национальным исследовательским центром эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи (НИЦЭМ) «Гам-Ковид-Вак» приняло участие менее ста человек, когда в ходе третьей фазы тестирования препараты обычно испытывают на нескольких тысячах человек. При этом именно на третьей фазе испытаний — в рамках масштабных клинических исследований, соответствующих так называемому золотому стандарту (рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые) — собирается информация не только об эффективности вакцины, но и о ее безопасности для лиц с ослабленным иммунитетом, с сопутствующими заболеваниями и т.д.
«Разработчики же прямо заявляют, что хотят в первую очередь прививать в том числе пенсионеров как относящихся к группе риска по COVID-19. Хотя на сегодняшний день нет никаких данных о безопасности этой вакцины для пожилых людей, часто имеющих целый ряд сопутствующих заболеваний и нередко — ослабленный иммунитет», — указывается в письме АОКИ.
Ассоциация, в работе которой участвует ряд крупных биофармацевтических компаний, в том числе Bayer, AstraZeneca, Novartis и т.д., также напомнила, что процедуру государственной регистрации вакцина должна проходить в качестве конечного продукта, который будут получать потребители. Между тем массовое производство вакцины «Гам-Ковид-Вак» еще не налажено и каким будет качество препарата, неизвестно.
Стремление как можно быстрее завершить разработку вакцины от COVID-19 в АОКИ считают своего рода пережитком так называемой героической парадигмы, характерной для времен пионеров вакцинации, тогда как современная медицина придерживается стандартов, снижающих риски для людей.
«В героическую парадигму укладываются многие из смелых экспериментов пионеров вакцинации, которые сегодня не одобрил бы ни один комитет по этике. Судя по нашумевшим исследованиям вакцины на сотрудниках Центра Гамалеи до официального начала клинических исследований, разработчик продолжает действовать в рамках героической парадигмы и считает себя вправе отступать от стандартов тестирования лекарственных средств. К сожалению, роль героев в данном случае отводится тем, кто вовсе не планировал ее играть, — простым гражданам России, относящимся к группам риска по COVID-19», — говорится в письме АОКИ.
ассоциации также отметили, что форсирование регистрации вакцины с целью обогнать разработчиков из других стран лишено смысла, так как несколько вакцин за границей уже проходят третью стадию тестирования с участием десятков тысяч людей.
«Ускоренная регистрация уже не сделает Россию лидером в этой гонке, она лишь подвергнет ненужной опасности конечных потребителей вакцины, граждан страны Российской Федерации», — уверены в АОКИ.
https://www.rbc.ru/society/10/08/2020/5 ... 2536bda2db

Росздравнадзор ответил на призыв отложить регистрацию вакцины от COVID
В Росздравнадзоре назвали претензии фармкомпаний к российской вакцине основанными на незнании результатов исследований. Участники рынка попросили перенести регистрацию, назвав гонку за вакциной «пережитком героической парадигмы»
На третьей — пострегистрационной — фазе исследований вакцины от коронавируса предполагается несколько тысяч добровольцев, это будут более обширные клинические исследования, которые допускаются и в условиях пандемии, заявила РБК заместитель главы Росздравнадзора Валентина Косенко.
Ранее Ассоциация организаций по клиническим исследованиям (АОКИ, среди участников — ведущие международные фармацевтические концерны) обратилась в Минздрав с предложением отложить государственную регистрацию первой разработанной в России вакцины от коронавирусной инфекции COVID-19 до успешного завершения третьей фазы ее клинических испытаний.
По словам Косенко, «вакцину нельзя зарегистрировать пока не завершены исследования — никто не будет нарушать законодательство». «Россия — страна с богатой историей разработки и производства вакцин, у нас много предприятий и научных центров и вряд ли вакцина центра им. Гамалеи не будет соответствовать установленным требованиям», — отметила она.
«Несколько сотен добровольцев были привиты этой вакциной, серьезных нежелательных реакций не было на эту вакцину. Очевидно, что АОКИ, не зная никаких результатов, делает выводы», — считает Косенко
Начальник отдела организации фармаконадзора Управления организации госконтроля качества медицинской продукции Росздравнадзора Сергей Глаголев пояснил, что протокол [клинических испытаний] был согласован по результатам экспертной оценки. Лабораторное подтверждение исследования будет проходить в пострегистрационном периоде, который предусматривает несколько тысяч добровольцев и тотальную фиксацию данных о вакцинированных о поствакциональных осложнениях и случаях заболевания COVID-19, то есть это большое многотысячное исследование, отмечает он.
По его словам, опыт работы с MERS сокращает путь разработки вакцины от коронавируса. «Нет никакого противоречия, что то исследование закончилось только на второй фазе, и его наработки применяются в разработке вакцины от коронавируса», утверждает он.
«Допустимо проводить регистрацию препарата на ранних стадиях клинического изучения и аналогичные схемы существуют в ЕС, США. В ходе пандемии страны прибегали к разрешению препаратов в отсутствии нормальных рандомизированных исследований, случай вакцины Гамалеи к таким не относится. В нашем случаи речь идет о раннем допуске на рынок при жестко контролируемых условиях», — подчеркивает Глаголев.
Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/society/11/08/2020/5 ... m=newsfeed

получи, фашист, гранату...
...СССР - РОДИНА ГЛАВНЫХ МИРОВЫХ ИЗОБРЕТЕНИЙ ЧЕЛОВЕЧЕСТВА
Советский изобретатель Горохов придумал компьютер еще до Стива Джобса.Еще в далёком 1973 году Горохов получил авторское свидетельство №383005, в котором подробно описал «программирующий прибор», как он его тогда называл, хотя ему больше нравилось слово «интеллектор». По сути, это и был первый в мире персональный компьютер.
Арсению Анатольевичу Горохову посвящён отдельный стенд в Омском музее просвещения, «Омск – родина персонального компьютера».
Так, модные нынче 3D-принтеры, способные печатать трёхмерные объекты, тоже были придуманы Гороховым. Патент № 706700 выдан в 1979 г. Изобретение называлось «построитель пространственных рельефов».

Об отложить не мoжет быть и речи. Говорят уже дочка самого Пу привилась от COVID-19.

Доктор сказал - в морг, значит в морг!

В райкоме сказали на первомайскую демонстрацию прийти в национальных одеждах. И шо. Мойша пришел в дубленке. Шлемазл, это была негласная перепись еврейского населения.

Около 40% россиян готовы привиться от коронавируса
Сделать прививку от коронавируса COVID-19, когда будет доступна вакцина, готовы сделать 41% россиян, сообщает «Интерфакс» со ссылкой на данные опроса портала Superjob.ru. 59% сограждан не видят необходимости в прививке против коронавируса.
Согласно этим данным, среди молодежи в возрасте до 24 лет привиться готовы больше половины (54%). Наиболее скептичны к идее вакцинации россияне в возрасте от 25 до 34 лет (64%). Среди мужчин готовых пройти вакцинацию больше, чем среди женщин: 43% против 38%.
https://www.kommersant.ru/doc/4451159

Что известно о зарегистрированной российской вакцине от COVID-19: состав, противопоказания, побочные эффекты
Подробнее: https://www.newsru.com/russia/12aug2020 ... ccine.html

Le Figaro
Почему российская вакцина против коронавируса "Спутник V" не лидирует в глобальной гонке
12 августа 2020 г.
Заявление о российской вакцине всех удивило, но это не ставит ее в лучшую позицию в гонке за создание долгожданного средства от Covid-19, утверждает издание.
https://www.inopressa.ru/article/12Aug2 ... ccine.html


Сверхбыстрые исследования. «Фонтанка» изучила отчет о российской вакцине от коронавируса
У 38 подопытных, испытывавших на себе вакцину против коронавируса, разработанную Центром Гамалеи, были зафиксированы 144 нежелательных побочных эффекта. Об этом пишет «Фонтанка», ознакомившись с отчетом центра.
В документах, представленных для регистрации вакцины «Гам-Ковид-Вак», сообщается, что вакцина прошла процедуру регистрации препаратов, применяемых только в условиях возникновения ЧС. Применение «Гам-Ковид-Вак» возможно только в условиях медицинских организаций, имеющих право на вакцинопрофилактику населения.
Ограничения связаны со сверхбыстрыми и не вполне обширными исследованиями. Так, исследования проходили только 42 дня. Свойства и безопасность вакцины изучали лишь на 38 добровольцах. «Защитный титр в настоящее время неизвестен. Продолжительность защиты неизвестна. Клинические исследования по изучению эпидемиологической эффективности не проводились», — говорится в отчете.
Отчасти это может быть связано с тем, что на 42-е сутки от начала вакцинации в сыворотке крови всех добровольцев детектированы вируснейтрализующие антитела к вирусу со средним титром 49,3. Титр — это предельное разведение сыворотки крови, при котором могут быть обнаружены антитела. Чем меньше значение мМЕ/мл (международная миллиединица на миллилитр), тем меньше антител в организме. Значение 49,3 не дотягивает даже до среднего уровня антител. Как правило, со временем оно становится еще меньше.
Также специалисты признали, что нежелательные явления, зафиксированные у испытуемых, по частоте встречаемости «могут быть расценены как встречающиеся часто и очень часто». «Определить более точно встречаемость нежелательных явлений не представляется возможным из-за ограниченности выборки участников исследования», — объясняет разработчик.
Так, у добровольцев после вакцинации были зафиксированы отечность, боль, гипертермия и зуд в месте введения препарата. Из общих проявлений — астения, недомогание, пирексия, повышение температуры, снижение аппетита, головная боль, диарея, боль в ротоглотке, заложенность носа, першение в горле, ринорея. На 42-й день исследования не завершилось 31 нежелательное явление, исход 27 явлений разработчику до сих пор не известен, следует из документов.
Места, где проводится вакцинация, должны быть оснащены средствами противошоковой терапии, предупреждает разработчик.
Кроме того, из медицинских документов следует, что вакцина имеет возрастное ограничение 18–60. Это опять же связано с узостью исследований. Детям и пенсионерам препарат не разрешен. Противопоказан он беременным и кормящим, так как «эффективность и безопасность не изучались». Не исследовалось также взаимодействие вакцины с другими лекарствами и ее влияние на способность управлять транспортными средствами.
Препарат следует с осторожностью применять при хронических заболеваниях почек и печени, сахарном диабете, тяжелых заболеваниях системы кроветворения, эпилепсии, инсультах, заболеваниях сердечно-сосудистой системы, иммунодефиците, аутоиммунных заболеваниях, аллергических реакциях, атопии, экземе. Противопоказан он при гиперчувствительности к какому-либо компоненту вакцины, при тяжелых аллергических реакциях в анамнезе, острых заболеваниях и обострении хронических. При нетяжелых ОРВИ или острых инфекционных заболеваниях ЖКТ вакцинацию проводят после нормализации температуры (но последнее требование стандартно для любой вакцинации).
Напомним, накануне презиент РФ Владимир Путин объявил о регистрации в России первой в мире вакцины от коронавирусной инфекции. «Я знаю, что она работает достаточно эффективно, формирует иммунитет устойчивый и, повторяю, прошла все необходимые проверки», — заявил российский лидер.
Путин также сообщил, что одна из его дочерей испытала на себе вакцину и чувствует себя хорошо. По его словам, после первого укола температура тела у его дочери была 38 градусов, на следующий день — чуть больше 37. «И все, после второго укола, второй прививки тоже температура немного поднялась, и все сошло потом на нет, чувствует себя хорошо и титры [антител] высокие», — рассказал президент.
По словам Путина, массовый выпуск зарегистрированной в России вакцины от коронавируса нужно начать в ближайшее время, при этом вакцинация будет добровольной.
https://www.znak.com/2020-08-12/sverhby ... ronavirusa


Не изучалось, не исследовалось, не представляется возможным. Вывод: вакцину зарегистрировать!
https://ic.pics.livejournal.com/avmalgi ... iginal.png
https://ic.pics.livejournal.com/avmalgi ... iginal.png
https://avmalgin.livejournal.com/8417590.html

Скромность
А я всё думал, почему, сделав такое выдающееся открытие, которое может спасти человечество и тянет на Нобелевскую премию, в центре Гамалеи не провели хотя бы пресс-конференцию, чтобы ответить на вопросы мировой прессы. Газетчикам приходится отлавливать этих выдающихся ученых по одному, и те, потупив глаза, отвечают: да, третью фазу испытаний препарат пока не прошел; да, для возрастной группы старше 60-ти (а это самая нуждающаяся в вакцине группа) исследования еще не начинались; возрастную группу младше 18-ти тоже пока не охватили и до конца года вряд ли охватят; а отсутствие научных публикаций объясняется скромностью.
Александр Гинцбург - директор национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Гамалеи, разрабатывавшего зарегистрированную в РФ вакцину от коронавируса "Спутник V" ("Гам-Ковид-Вак2") фактически подтвердил опасения ряда зарубежных экспертов, что препарат еще не прошел третью фазу клинических исследований. "Все участники третьей фазы будут застрахованы. Будет компенсация, думаю, не меньше, чем тот размер, которые получали соответствующие участники второй фазы", - заявил Гинцбург в среду, 12 августа, на брифинге для журналистов, посвященном регистрации препарата. По данным информагентств, речь может идти о выплатах в размере примерно 100 тысяч рублей на человека (1158 евро).
Александр Гинцбург также пояснил, что результаты имеющихся испытаний пока не оценило экспертное сообщество, с чем связано отсутствие соответствующих научных публикаций.
"Сначала профессиональное сообщество, которое, согласно законодательству, уполномочено это делать", даст свою оценку, а потом уже будет иметь место "публикация тех результатов, которые профессиональное сообщество… одобрило", сообщил он.
В свою очередь Владимир Бондарев, директор Научного центра экспертизы средств медицинского применения, заявил, что препарат пока не будут применять в отношении лиц старше 60 лет - группы, которая, по мнению специалистов, наиболее уязвима для коронавируса. По словам Бондарева, "пострегистрационные клинические исследования" для лиц этого возраста сейчас только готовятся. "Будет набрана группа в том числе старше 60 лет", - заявил он.
Влияние "Спутник V" на детей тоже еще не проверено. По словам Александра Гинцбурга, это можно будет сделать только через 3-5 месяцев, после представления всех необходимых бумаг в департамент здравоохранения Минздрава РФ. Исследования будут проводиться в несколько этапов: на детях от 18 до 14-12 лет, затем - от 12 и младше.
https://avmalgin.livejournal.com/8418184.html

Мурашко назвал критику российской вакцины от коронавируса безосновательной
Министр здравоохранения России Михаил Мурашко считает безосновательными заявления западных специалистов о небезопасности и неэффективности российской вакцины от коронавируса. По его мнению, они говорят об этом из-за опасения конкуренции. Ранее главный инфекционист США Энтони Фаучи выразил сомнения, что в России удостоверились в безопасности и эффективности вакцины. Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) пока не стала рекомендовать вакцину из-за недостатка данных.
Российская вакцина от коронавируса «Спутник V» зарегистрирована, сообщил 11 августа президент Владимир Путин. Она поступит в оборот 1 января 2021 года. Вакцинация будет добровольной.
«Коллеги зарубежные, видимо, чувствуя определенные конкурентные преимущества российского препарата, пытаются высказывать какие-то мнения, которые, на наш взгляд, абсолютно безосновательны. Действительно, многие страны применяли те или иные форсированные режимы для исследований, но российская вакцина — это решение которое уже имело определенные клинические данные»,— сказал господин Мурашко на пресс-конференции (цитата по «Интерфаксу»).
Глава Минздрава отметил, что платформа, на которой базировалась разработка вакцины, «уже использовалась для синтеза и производства, часть препаратов находится на клинических испытаниях». «И клинические, и доклинические исследования, и регистрации уже по ним были, это фактически наиболее безопасный путь, у на достаточное количество знаний»,— сказал министр.
Господин Мурашко также сообщил о разработке специального мобильного приложения для отслеживания состояния здоровья людей, которым будет введена вакцина. По его словам, в первую очередь производство вакцины «Спутник V» будет ориентировано на внутренний рынок. Однако Россия будет предлагать производство вакцины на зарубежных площадках.
https://www.kommersant.ru/doc/4450784

Германия предупредила об опасности вакцины от коронавируса из РФ: заявление министра здравоохранения
Вакцина от коронавируса, одобренная российскими властями, может быть опасной, поскольку она не проходила крупномасштабных клинических испытаний.
Об этом заявил в среду министр здравоохранения Германии Йенс Спан, передает издание Politico.
«Проблема в том, что мы знаем очень мало, потому что российские власти не очень прозрачны в данном вопросе», — сказал Спан в интервью немецкой радиостанции Deutschlandfunk. «Мы знаем, что не было никаких … клинических испытаний с участием тысяч добровольцев — и может быть опасно начинать вакцинацию миллионов, если не миллиардов людей».
Президент России Владимир Путин объявил во вторник, что вакцина, разработанная российским научно-исследовательским институтом Гамалея, одобрена для использования в стране.
Спан также предположил, что для Москвы скорость важнее безопасности. «В конце концов, дело не в том, чтобы каким-то образом стать первым, а в том, чтобы получить эффективную, протестированную и, следовательно, безопасную вакцину», — сказал он.
https://sprotyv.info/news/germaniya-pre ... ohraneniya

Токаев поздравил Путина с регистрацией первой в мире вакцины от коронавируса
Президент Казахстана Касым-Жомарт Токаев направил президенту России Владимиру Путину телеграмму, в которой поздравил с регистрации первой в мире вакцины от коронавируса. Он сообщил, что во второй половине августа Россию посетит правительственная делегация для обсуждения вопроса закупки препарата.
https://www.kommersant.ru/doc/4450855

Президент Азербайджана поздравил Путина с регистрацией вакцины
https://www.kommersant.ru/doc/4451198

РФПИ договорился о производстве российской вакцины в Бразилии
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) и бразильский штат Парана договорились о сотрудничестве по производству российской вакцины «Спутник V», сообщает пресс-служба фонда. Ее разработал Центр эпидемиологии и микробиологии им. Н.Ф. Гамалеи.
РФПИ договорился со штатом о производстве вакцины и ее распространении в Бразилии и других странах Латинской Америки. Фонд и разработчик вакцины готовы в ближайшее время предоставить результаты клинических исследований и протоколы ее производства, говорится в сообщении.
https://www.kommersant.ru/doc/4451223

Новосибирские ученые начали испытывать вакцину от коронавируса на мышах: с кошками и хомячками что-то пошло не так
В новосибирском исследовательском центре фундаментальной и трансляционной медицины начались лабораторные исследования вакцины против коронавируса SARS-CoV-2.
Как сообщил «Интерфаксу» глава отдела экспериментального моделирования и патогенеза инфекционных заболеваний ФИЦ ФТМ Александр Шестопалов, изолят вируса для вакцины был выделен от людей, болевших в Новосибирске. После того, как он был наработан и инактивирован, ученые приступили к лабораторным исследованиям на мышах. Вакцина исследуется на токсичность, иммуногенность и т. д.
Шестопалов отметил, что предпринимались попытки испытать вакцину на хорьках, сирийских хомячках и кошках, но результаты оказались неоднозначными. Специалист заметил, что для полноценных доклинических испытаний нужно построить лабораторию по работе с патогенами первого — второго класса опасности за 300 млн рублей.
https://www.rosbalt.ru/russia/2020/08/12/1858258.html

...Специалист заметил, что для полноценных доклинических испытаний нужно построить лабораторию по работе с патогенами первого — второго класса опасности за 300 млн рублей.

А хуле? Дача недостроена, жена шубу клянчит который год...

CNN: США отказались от сотрудничества с Россией по разработке вакцины
Россия предложила США «беспрецедентное сотрудничество» по разработке вакцины от коронавируса, сообщили источники CNN среди российских чиновников. Однако Вашингтон отказался от него и считает, что «нет ни малейшего шанса использования российской вакцины на обезьянах, не говоря уже о людях».
По данным телеканала, Москва предложила помощь в рамках операции «Сверхзвуковая скорость», которая направлена на ускорение разработки препарата. Предполагалось, что сотрудничество позволило бы производить вакцину «Спутник V» в США. Неназванный российский чиновник призвал американскую сторону принять предложение. «Если наша вакцина окажется одной из самых эффективных, то возникнут вопросы, почему США не исследовали этот вариант глубже, почему политика встала на пути доступа к вакцине»,— сказал собеседник CNN.
Однако чиновник из американского Минздрава сказал, что российская вакцина считается в Вашингтоне настолько недоработанной, что «даже не вызвала серьезного интереса». По версии стороны США, куда более серьезно испытания проводит Китай. По их мнению, КНР намного ближе к победе в гонке производства вакцины.
https://www.kommersant.ru/doc/4451866

Fauci 'seriously doubts' Russia's coronavirus vaccine is effective
'Having a vaccine... and proving that a vaccine is safe and effective are two different things'
Dr. Anthony Fauci, one of the top government officials leading the U.S. response to COVID-19, says he "seriously doubts" Russia's claim about having developed a safe and effective vaccine for the disease.
While Russian President Vladimir Putin touted the inoculation in an announcement on Tuesday, saying that the preventative has already been registered, Fauci says he hasn't "heard any evidence" that it's safe.
"I hope that the Russians have actually definitively proven that the vaccine is safe and effective. I seriously doubt that they’ve done that," Fauci said during a National Geographic panel moderated by ABC's Deborah Roberts.
Kirill Dmitriev, head of the Russian Direct Investment Fund backing the vaccine called Sputnik V, said Tuesday that the vaccine has gone through phases one and two of the standard three, but skeptics question whether it has progressed that far.
Phase three, which typically detects side effects as well as measures the breadth of the vaccine's effectiveness, is meant to last months and the timeline in Russia appears to have been much shorter.
"Having a vaccine... and proving that a vaccine is safe and effective are two different things," said Fauci, the director of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases.
"We have half a dozen or more vaccines, so if we wanted to take the chance of hurting a lot of people or giving them something that doesn’t work, we could start doing this, you know, next week if we wanted to. But that’s not the way it works."
https://www.foxnews.com/us/anthony-fauc ... bts-safety


"Божья роса": соцсети о российской вакцине
https://www.svoboda.org/a/30781175.html

Российские врачи не доверяют вакцине от коронавируса
Больше половины российских медиков заявили, что не готовы сделать прививку от коронавируса, которую создали в центре Гамалеи. Об этом пишет РБК, ссылаясь на опрос сервиса «Справочник врача».
В исследовании приняли участие около трех тысяч врачей. Из них 52% отказались делать прививку, а 24,5% согласились на вакцинацию.
Говоря о причинах недоверия, 66% опрошенных заявили, что нет достаточных данных о ее эффективности. Еще 48% сомневаются, что препарат удалось разработать и проверить за такое короткое время. Однако каждый пятый врач заявил, что будет рекомендовать вакцинацию пациентам, коллегам или знакомым.
https://www.znak.com/2020-08-14/rossiys ... ronavirusa


Австралийский казак: русские поделятся вакциной с австралийским народом
Атаман Посольской станицы в Австралии Союза Казаков-Воинов России и Зарубежья Семён Бойков в интервью австралийскому радиоведущему ответил на травлю нашей страны в Австралии и вбросы о русской вакцине. Бойков заверил, что Россия поделится препаратом со всем миром.
Гражданин Австралии русского происхождения, Атаман Посольской станицы в Австралии Союза Казаков-Воинов России и Зарубежья Семён Бойков прокомментировал в эфире одной из крупнейших радиостанций Австралии ситуацию с созданием русскими первой вакцины от коронавируса в мире.
"Мы в ней уверены, мы настолько уверены, что президент Путин разрешил сделать укол этой вакцины своей дочери", - подчеркнул Бойков, отвечая на вопрос ведущего Джона Стэнли.
По словам казака, русские очень серьёзно относятся к тому, чтобы быть первыми. Он напомнил, что СССР был первым в космосе, в Берлине и много в чём ещё.
"Сейчас это - вызов, на который русский президент просто не мог не ответить. Это, в первую очередь, сделает Путина царём. Также благодаря этому снимут санкции, так как все захотят получить у русских вакцину", - считает Бойков.
"Мы можем надеяться только, что ты прав, Семён", - ответил на это ведущий.
В свою очередь казак уверил своего собеседника, что русские - очень открытые люди. По его словам, русский отдаст последнюю рубашку и даже последний кусок хлеба.
"Так что однозначно, русские поделятся вакциной, я в этом уверен. И они поделятся с австралийским народом - это точно. Россия - очень добрая и хорошая, открытая и честная нация, которая покажет, что мир ошибался, введя против неё санкции. Мы действительно хотим улучшить наши отношения", - отметил Бойков.
https://potsreotizm-new.livejournal.com/6478218.html

«Работа.ру»: 58% россиян не хотят делать прививку от коронавируса
Большинство россиян не хотят делать прививку от коронавируса, следует из опроса сервиса «Работа.ру». Только четверть респондентов готова ввести вакцину, если ее одобрит Минздрав, а 16% сделают прививку, если заставят на работе. По данным ВЦИОМа, 52% россиян не хотят делать прививку, а 42% готовы применить вакцину.
Опрос сервиса «Работа.ру» проводился в августе. В нем приняли участие более 5,3 тыс. экономически активных россиян старше 18 лет из всех округов России. Результаты исследования приводит «РИА Новости».
Готовность россиян к применению вакцины от коронавируса:
58% — не готовы делать прививку;
25% — готовы сделать прививку, если Минздрав одобрит вакцину;
16% — готовы сделать прививку, если заставят на работе.
Кроме того, «Работа.ру» провела опрос об использовании россиянами средств защиты от COVID-19. 29% не предпринимают ничего, а большинство — 60% — носят маски в общественных местах. 40% респондентов сказали, что регулярно используют санитайзеры, а 17% отказались от поездок в общественном транспорте. В качестве других ответов указывались использование перчаток в общественных местах (16%) и соблюдение самоизоляции (8%).
Ранее опрос по поводу вакцинации проводил ВЦИОМ. По данным социологов, 42% россиян готовы сделать прививку, а 52% — нет.
Российская вакцина от коронавируса «Спутник V» разработки Центра имени Гамалеи была зарегистрирована 11 августа. Массовую вакцинацию начнут проводить до завершения клинических испытаний, она будет добровольной. Вторую вакцину разрабатывает государственный научный центр вирусологии и биотехнологии «Вектор», зарегистрировать ее планируется в октябре.
https://www.kommersant.ru/doc/4475604

Гордятся, но прививаться не готовы. Россияне о вакцине от коронавируса
Аналитический центр Юрия Левады исследовал отношение граждан к недавно зарегистрированной российской вакцине от коронавируса COVID-19, которую разработал Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Ф. Гамалеи.
Вопрос социологов звучал так: "Если вакцинация будет бесплатной и добровольной, а не обязательной, готовы ли вы лично привиться этой вакциной?" Согласие выразили 38 процентов опрошенных, в то время как большинство – 54 процента – к вакцинации не готовы. Другой вопрос касался тех чувств, которые в первую очередь вызывает у людей новость о появлении российской вакцины от коронавируса. 18 процентов россиян испытали по этому поводу гордость, 9 – радость, 13 – доверие. 20 процентов респондентов выразили по этому поводу сомнение, столько же – недоверие, и 6 процентов – страх. Безразличным к этой новости остался каждый десятый россиянин.
Данные, получнные социологами, прокомментировал для Радио Свобода Алексей Левинсон, заведующий отделом социально-культурных исследований "Левада-центра".
– Наше исследование обнаружило две вещи: высоко ожидаемые, но очень важные. Первое: больше половины россиян не хотят добровольно вакцинироваться, они не доверяют отечественной вакцине, и можно ожидать, что если вакцинирование будет не добровольным, а обязательным, то на этой почве возникнут конфликты. Интересно, что это не общее недоверие медицине или вакцинации: людей, которые против любых прививок, ничтожно мало – 2 процента, то есть это именно недоверие отечественной вакцине.
Среди тех, кто собирается отказаться от вакцинации, лидируют две категории граждан: это домохозяйки и предприниматели; очень высок процент специалистов и служащих, причем женщин тут значительно больше, чем мужчин. Чем меньше люди включены в сети официоза, тем активнее они отказываются от вакцинации. Среди граждан, чаще всего узнающих новости из программ телевидения, почти минимум тех, кто хотел бы вакцинироваться, а среди доверяющих телеграм-каналам и соцсетям, максимум тех, кто на это не согласен. Это значит, что там, где информация распространяется свободно, в результате коммуникации между людьми, сформирована установка не делать эти прививки, а там, где люди являются объектами информационного воздействия, минимум таких отказов: это наименее сопротивляющаяся группа населения.
Второй интересный результат – это чувства, которые испытали люди, узнав о появлении этой вакцины. Интересно, что граждан, которые вообще ничего об этом не слышали, очень мало: 2 процента, что ниже зоны ошибки. Людей, которые отнеслись к этой новости безразлично, немного – одна десятая, то есть реакция на это событие активная, при этом позитивных ответов 40 процентов, а негативных – 46. Интересно посмотреть на тех, кто испытал гордость за то, что первая вакцина от коронавируса – отечественная. Тут такая закономерность: чем старше люди, тем выше вероятность, то они испытывают гордость. Тут работает и возраст, и включенность молодых людей в информационные сети: это почти целиком люди интернета, тогда как старшее поколение – почти целиком люди телевидения. Среди мужчин позитивные реакции преобладают над негативными, а среди женщин – наоборот: они ощутимо больше испытывают сомнения и страх по этому поводу – 54 процента женщин в сумме сообщили о таких реакциях.
– А с чем вы это связываете?
– В российской культуре вопросы внутрисемейного здравоохранения, решения по поводу того, какие лекарства кому давать, к какому врачу идти, делать ли ребенку прививку, – это, как правило, женская прерогатива, а у мужчин тут скорее совещательный голос. Поэтому женщины в большей мере ощущают себя ответственными за последствия всяческих медицинских вмешательств.
– Каковы ваши выводы из того исследования?
– Население рассматривает предложение о вакцинации не как здравоохранительное, а как политическое. Здесь просматривается достаточно четкая корреляция между отношением к возможной вакцинации и отношением к российскому президенту. Среди тех, кто одобряет деятельность президента, гордость по поводу вакцины испытали 24 процента, а радость – 12; среди тех, кто не одобряет деятельность Владимира Путина, гордость испытывают в 5 раз меньше людей, а радость – в 2,5 раза меньше. Доверие у одобряющих президента – 18 процентов, а у неодобряющих – в 6 раз меньше. Иными словами, готовность испытать патриотические чувства по поводу вакцины значительно выше у тех, кто одобряет действия власти. Это означает, что речь идет не о медицинском препарате, а о том, что со стороны государства предлагается населению и по поводу чего затребована реакция одобрения и принятия. И вот именно такой реакции общество не выдало.
Что касается здравоохранительного компонента, никто ведь пока не доказал, что эта вакцина действительно помогает. А испуг по поводу болезни в обществе сейчас невелик. Того, что рисовалось как ужасная перспектива в марте-апреле, сейчас нет, люди не ощущают этой прифронтовой ситуации, поэтому у них нет и установки хвататься за любое средство, которое, быть может, избавит от этого. Те, кто безусловно зависим от телевидения и только от него, гораздо более склонны принять ту линию поведения, которой хотят от них политические и медицинские власти: испытать радость по поводу вакцины, не бояться и вакцинироваться, если последует такое решение. Если же люди не зависят так сильно от официоза, такого эффекта не получается.
– Каковы сейчас основные страхи россиян?
– Я бы не сказал, что страх смерти из-за эпидемии сейчас является особо важным фактором массового сознания. Когда мы спрашиваем, какие проблемы беспокоят людей больше всего, они называют рост цен, а это страх совершенно другого рода. Страх смерти не возник в такой степени, чтобы он мог вытеснить какие-то другие страхи. И, если я правильно читаю чувства людей, эпидемия, в общем, прошла как цепь событий не в области жизни и смерти, и даже не в сфере здоровья и болезни, а скорее в сфере экономической и гражданской жизни, ведь доходы падали, магазины и предприятия закрывались, из дома выходить запрещали, на улицах ловили. Вот эта проблематика оказалась гораздо сильнее, чем разговоры о болезни и смерти. Да, люди заболевали и умирали, об этом рассказывали, но нельзя сказать, чтобы эти рассказы больше занимали общество. Конечно, если семья понесла утрату, то с ней все иначе, но в целом общество не погрузилось ни во мрак, ни в страх, хотя и пережило экстраординарные обстоятельства. Очень многие не ходили на работу: это серьезное нарушение жизненных ритмов. Люди не могли поехать, куда хотели, у многих были поломаны отпуска. Вот чем запомнилось это полугодие, а не то что "великое несчастье обрушилось на страну", – сообщает социолог Алексей Левинсон.
https://www.svoboda.org/a/30813553.html

Власти РФ выделят 46,3 млрд рублей на российскую операционную систему
Правительственная комиссия по цифровому развитию выделит на гранты для развития «сквозных технологий» (искусственный интеллект, интернет вещей итд) 46,3 млрд руб. Государство готово профинансировать мультиплатформенную отечественную операционную систему с поддержкой разных процессоров, а также аналоги Zoom и Microsoft Teams.
Гранты планируется выделить в период с 2020 по 2024 год. Поддержку российским разработчкикам окажут фонд «Сколково» и Российский фонд развития информационных технологий (РФРИТ). При этом поддержка будет осуществляться по принципу софинансирования, когда автор получатель гранта должен внести из собственных средств не менее 20% от общей суммы разработки.
Гендиректор Softline по работе с национальными проектами Андрей Шолохов заявил, что, скорее всего, аналоги зарубежных продуктов создать не удастся.
«В большинстве случаев победители получали гранты на разработку систем, в описании которых были волшебные фразы «искусственный интеллект» или «интернет вещей», даже если в самих системах они были не особо нужны»,— отметил Шолохов.
https://games.mail.ru/pc/news/2020-08-3 ... -komissii/

В РФ начались испытания поездов с искусственным интеллектом
РЖД приступила к тестированию первых в мире поездов с искусственным интеллектом, передает ТАСС.
Данное новшество призвано свести к минимуму число ЧП из-за человеческого фактора.
По данным агентства, уже создано 10 опытных локомотивов, которые могут при помощи технического зрения обнаружить объекты на железной дороге. Используя искусственный интеллект, комплекс может оценивать обстановку, выдавать машинисту предупреждающие об опасности сигналы, а при отсутствии его реакции принимать необходимые решения.
Завершить тестирование и получить разрешение на промышленное производство планируется осенью 2020 года.
https://www.gazeta.ru/tech/news/2020/09 ... 9576.shtml

Генерал Табуреткин докладывает
...бюджет выделит ОАК 250 млрд рублей на погашение долгов перед банками, а еще 150 млрд рублей кредитов будут реструктурированы.
...корпорация запускает процесс сокращения сотрудников на 8-10%.
Однако
ОАК находится в состоянии ожидания хорошего развития ситуации, восстановления закупок и авиарынка, упавшего из-за пандемии.
«Думаю, что мы как раз достигли дна. Сейчас должны выходить из этой ситуации. Нас поддержал президент, на ближайшие два года по крайней мере», - сказал Сердюков.
https://www.finanz.ru/novosti/aktsii/do ... 1029550933
https://potsreotizm-new.livejournal.com/6545415.html

Су-57 скроют «невидимыми» чехлами
Истребители Су-57 защитят чехлами-невидимками, сообщают «Известия», ссылаясь на источники в Минобороны России и оборонно-промышленном комплексе.Согласно газете, изготовленные из полимерных материалов чехлы скроют основные элементы самолета. В частности, колеса, нижнюю, центральную и заднюю части фюзеляжа, крылья, кабину, сопло, стабилизаторы и воздухозаборники, в пунктах базирования на земле, «сделав их незаметными для авиационных оптико-электронных систем и радаров противника». Также подобные чехлы защитят корпус и радиолектронику истребителя от непогоды.
Поставки должны начаться в 2021 году.
https://lenta.ru/news/2020/09/01/su57/

Пробивную способность танка РФ Т-14 "Армата" увеличили в 7,5 раз
Российские военные нашли возможность превратить танк Т-14 «Армата» в «супертанк».
Российским военным удалось превратить новейший танк Т-14 «Армата» в суперпробивную боевую машину, повысив пробивную способность танка в почти 7,5 раз. Если текущих возможностей танка «Армата» хватает для того, чтобы насквозь пробить любой из существующих танков, то благодаря новому вооружению, речь идёт о возможности пробивать многометровую броню, что полностью перечёркивает возможность противника что-либо противопоставить российской боевой машине.
Согласно появившимся в рамках форума «Армия-2020» данным, российским военным удалось разработать гиперзвуковые снаряды для новейшей танковой пушки. С учётом минимальной гиперзвуковой скорости полёта в 7350 км\ч., пробивная способность по сравнению с обычными танками увеличится в 7.5 раз, однако, судя по всему, речь идёт о 10-кратном увеличении пробивной способности.
«Кинетическая энергия снаряда, выпущенного со скоростью в 7350 км\ч., в 7.5 раз больше, чем у обычного снаряда. На данный момент очень сложно описать, что произойдёт с целью. В которую такой снаряд попадёт, однако, с уверенностью можно заявить, что для противника это будет очень плохо», - заявил специалист.
По имеющимся данным, модернизированная версия танка Т-14 «Армата», способен вести огонь гиперзвуковыми снарядами, появится на вооружении российской армии к 2030 году, причём, речь вероятно идёт и об использовании 152-мм орудия вместо текущего 125-мм., а это ещё больше повысит боевые возможности танка.
Подробнее на: https://avia.pro/news/probivnuyu-sposob ... yandex.com


На базе «Арматы» могут создать боевую машину «Илья Муромец»
Боевую машину поддержки танков (БМПТ) на базе унифицированной платформы «Армата» могут создать в России. Она должна получить 57-мм пушки и будет называться «Илья Муромец», сообщает ТАСС со ссылкой на генерального директора концерна «Уралвагонзавод» Александра Потапова.
Он отметил, что у предыдущей версии БМПТ, созданной на базе танка Т-72, название с иностранным звучанием «Терминатор». У новой же машины оно будет более русифицированным.«Все-таки хочется русского звучания. Пусть терминаторы будут в США, а у нас будет Илья Муромец, Владимир Мономах или кто-то еще», - добавил Потапов.
https://tvzvezda.ru/news/opk/content/20 ... PfVnC.html

-Если скрестить "Армату" и "Терминатора", получится "Армянатор".
-Ещё сделают танк "Юродивый Корейша". Будет срать под себя.
-Можно дуло обрезать и Мойшей назвать. Или Рамзаном.
-Укралгавнозавод - крупнейший корпоративный клиент копирайтеров и кузнекрадов. Пушка "Василиса Меткая", танк "Борзой Попович", стелс-грузовики "Красно Солнышко"...
-В российском ВПК главное - придумать для вундервафли название и рассказать, какой это будет непоебдимый аналоговнет.
После этого можно сразу начинать гордиццо.
Доводить до серийного производства совсем не обязательно и даже не нужно.
https://potsreotizm-new.livejournal.com/6543257.html

В России разработают систему навигации для Луны
Гендиректор компании ИСС имени М.Ф. Решетнева Николай Тестоедов заявил, что Россия готова к созданию системы навигации для Луны, которая поможет при колонизации.
«Мы проработали этот вопрос, есть необходимые расчёты. Когда вокруг Луны будет создана система навигационных спутников, она будет давать место определения будущим покорителям Луны», - заявил Тестоедов в интервью ТАСС.
Он также отметил, что с точки зрения навигации спутники для Земли, Луны, Марса и Венеры ничем не отличаются.
По словам Тестоедова, в настоящее время конкретного задания на проработку данной программы нет, но лунная программа развивается, и «когда будет принято решение об освоении Луны людьми, это потребуется».
«Мы пока просчитываем количество аппаратов, баллистику, сколько плоскостей, какой функционал и так далее. Когда скажут, что нужна лунная навигация, - она будет обеспечена, скажут, что нужна связь, - тоже будет обеспечена, потому что это будут некие модификации или полные клоны того, что мы делаем для Земли», - заявил он.
https://www.km.ru/science-tech/2020/09/ ... t-sistemu-

Предсерийный образец российского электрокара Zetta попал на ВИДЕО
Подробнее: https://www.newsru.com/auto/01sep2020/zetta.html


Производство первого российского электромобиля отложили из-за нехватки средств
Проекту первого российского серийного электромобиля отказано в бюджетном кредите
Компания Zetta из-за отсутствия средств вынуждена перенести старт производства
В разработку моделей, выпуск опытных образцов и создание производственной площадки уже было вложено 570 млн руб. /Zetta
Запуск серийного производства российского электромобиля City Modul 1 компании Zetta отложен на период после 2020 г. из-за того, что компания не получила заем в 99,9 млн руб. от Фонда развития промышленности (ФРП), рассказал «Ведомостям» федеральный чиновник. В займе отказал экспертный совет фонда. Это подтвердили гендиректор Zetta Денис Щуровский и представитель фонда.
Zetta хотела начать серийное производство в начале 2020 г., потом из-за пандемии перенесла планы на конец года. «В этом году мы однозначно не успеем начать производство. Планы по запуску сохраняются, но переносятся», – говорит Щуровский. ФРП создан Минпромторгом для поддержки промышленных инвестиционных проектов, в первую очередь в обрабатывающих производствах, и выдает за счет бюджетных средств сверхльготные займы на конкретные проекты. Zetta, например, хотела получить деньги под 1% годовых на пять лет.
По мнению ФРП, собственных средств компании и займа будет недостаточно для запуска производства. «Компании нужен инвестор, который поверит в рыночные перспективы продукта и будет готов софинансировать проект вместе с фондом. ФРП готов рассмотреть заявку еще раз, как только такой инвестор будет найден»,— сказал представитель фонда.
Zetta планировала запустить производство в начале 2020 года, затем его перенесли на конец лета из-за пандемии коронавируса. «В этом году мы однозначно не успеем начать производство. Планы по запуску сохраняются, но переносятся»,— рассказал гендиректор Zetta Денис Щуровский.
https://www.vedomosti.ru/auto/articles/ ... tromobilya
https://www.kommersant.ru/doc/4475645


Путин: Россия — не «страна-бензоколонка», а государство с технологиями
Путин считает, что вынужденный переход на обучение в дистанционном формате показал, что Россия имеет достойные технологические возможности. На всероссийском открытом уроке, прошедшем в режиме видеоконференции, он заявил, что пандемия коронавируса COVID-19 доказала, что Россия — «не только страна-бензоколонка». Ранее в Минпросвещения констатировали, что около 85% российских школ технически оказались не готовы к проведению всех уроков в дистанционном формате.
«Технологически мы оказались готовы, с точки зрения подготовки кадров у нас все получилось. Это значит, что у нас еще много, над чем нужно работать, но это говорит о том, что мы все-таки не только "страна-бензоколонка", как некоторые пытаются нас представить, а это страна с ярко выраженными новыми технологическими возможностями, которые мы в состоянии быстро развивать, адаптировать к вызовам сегодняшнего дня»,— сказал президент.
При этом глава государства заявил, что полный переход на дистанционное обучение нецелесообразен. «Дистанционный способ получения образования не может заменить реальный, традиционный. Он может только дополнять традиционные способы получения знаний. Поэтому никто у нас в стране не планирует переходить полностью к дистанционному обучению, нецелесообразно и ни к чему»,— добавил он.
https://www.znak.com/2020-09-01/putin_r ... nologiyami
https://www.kommersant.ru/doc/4475274

Путин связал будущее российской цивилизации с эффективным решением задач
Владимир Путин на Всероссийском открытом уроке «Помнить – значит знать» (в режиме видеоконференции) (Фото: kremlin.ru)
Будущее России зависит от эффективности ее технологического развития и способности ответить на вызовы, стоящие перед государством. Об этом заявил президент России Владимир Путин во время всероссийского открытого урока Помнить — значит знать» в формате видеоконференции. Трансляцию вел телеканал «Россия 24».
По его словам, перед Россией стоят технологические, демографические и другие вызовы. По словам главы государства, важна каждая из многочисленных технологических задач. «Много задач перед нами стоит. Все из них важны. Не решая одну из них, мы рискуем оказаться где-то на обочине развития мировой цивилизации», — указал он. Путин добавил, что решать их эффективно можно только на основе современных знаний.
По его словам, от эффективности ответа на современные вызовы «зависит, без всякого преувеличения, будущее нашей страны и вообще российской цивилизации в широком смысле этого слова».
Ранее Путин называл Россию «отдельной цивилизацией», для сохранения которой необходимо делать упор на совершенствовании высоких технологий. «Появились новые технологии, и они поменяют мир, они уже его меняют», — отмечал он.
В числе современных технологий, на базе которых будет развиваться Россия, президент указывал искусственный интеллект, беспилотную технику, генетику, медицину и образование.
Подробнее на РБК:
https://www.rbc.ru/rbcfreenews/5f4e3dc4 ... m=newsfeed


Жерар Депардье рассказал о постоянном веселье в компании Путина
https://lenta.ru/news/2020/09/01/funnypeople/

Кстати о собачках. На днях российские медики сподобились опубликовать результаты испытаний Фазы 1/2. И что бы вы думали? FakeNews русофорбов и очернителей полностью подвердилось.

P.S. Во многом схожая ситуация и с "многообещающей" израильской вакциной, разработчики только планируют начать к зиме первый этап клинических испытаний. Так что об их обещаниях можно забыть, да и не слышно больше ничего.

К настоящему времени дальше всех продвинулись
1. AstraZeneca, UK
2. Китайская компания Sinovac
3. Moderna, USA.
Все они приступили к 3му этапу клинических испытаний.